Xperienc 与医用大麻
2026年，巴西Anvisa如何监管医用大麻？
依据2026年的RDC 1.013、1.014和1.015号决议，它们取代了RDC 327/2019。产品须凭处方，宣传只能面向处方者。
bairogonzalez.com 团队，根据 Bairo 的经历撰写 · 发布于
2026年，巴西国家卫生监督局（Anvisa）依据2026年2月发布的 RDC 1.013、1.014 和 1.015 号决议监管医用大麻产品。RDC 1.015 自2026年5月起生效，废止了 RDC 327/2019 号决议。这些产品须凭处方取得，其宣传只能面向处方者与药剂师。这些也是拜罗·莱昂德罗·冈萨雷斯·马丁内斯（Bairo Leandro Gonzalez Martinez）创立的 Xperienc 所遵守的规则。
医疗用途与个人用途是两回事
在巴西，有两套并存的规则，常常被混为一谈：
- 医用大麻产品 遵守 Anvisa 的规定：生产、进口、处方和销售均须获得许可，相关信息须经该机构批准。
- 持有供个人使用 的问题由巴西联邦最高法院（STF）于2024年6月审理（RE 635.659，第506号议题）。最高法院不再将持有不超过40克或6株雌株供个人使用视为刑事犯罪，但该行为在行政层面仍属违法。这并不是合法化。
以上为巴西的规定。
这在实践中意味着什么
对患者而言，合法途径是向具备资质的专业人员问诊，由其评估病情，并在适当情况下开具一种合规产品的处方。对于该领域的企业，例如拜罗创立的 Xperienc Global Labs，这意味着面向公众时谈科学与规则，而把有关产品的信息留给医疗专业人员。
这段文字帮助你看懂这张地图，但规则会变；落到你自己的情况，给你指引的应当是医生，必要时还有律师。
在中国大陆，大麻及其制品受法律严格管制，相关行为属违法；本页所述仅适用于巴西的法规环境。